AIFA Board Hearings on Alzheimer's Reimbursement with Neurology Societies and Patient Associations
Summary
The Board of Directors of AIFA, in its session of April 22, heard neurology societies and patient associations regarding new monoclonal antibodies authorized for the treatment of early stages of Alzheimer's disease. The Italian Neurology Society (SIN), the Italian Society of Neurology of Dementias (SINdem), and the Society of Hospital Neurologists, Neurosurgeons and Neuroradiologists (SNO) presented a joint document on biological treatments. Patient associations AIMA and Federazione Alzheimer Italia participated for the first time in an AIFA Board hearing, a faculty expressly provided for by the Board's organization and functioning regulations.
“L'Associazione Italiana Malattia di Alzheimer (AIMA) e la Federazione Alzheimer Italia hanno invece rappresentato il punto di vista dei pazienti.”
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AIFA's Board of Directors convened on April 22 to hear stakeholder input on new monoclonal antibodies authorized for early-stage Alzheimer's disease treatment. Three neurology societies—SIN, SINdem, and SNO—presented a joint document on biological treatments for Alzheimer's. For the first time under the post-reform Board, two patient associations (AIMA and Federazione Alzheimer Italia) participated in the hearing, reflecting AIFA's commitment to stakeholder participation.
Affected parties include pharmaceutical companies developing Alzheimer's biological treatments, healthcare providers administering these therapies, and patient advocacy groups. The hearing is part of AIFA's broader stakeholder engagement initiatives including 'AIFA Ascolta' and 'AIFA Incontra' dialogue windows, with the next sessions scheduled for May 5 and 6 respectively.
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Farmaci per l’Alzheimer: audite in CdA società di neurologia e associazioni dei pazienti
Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA, nella seduta del 22 aprile, ha audito, come preannunciato a marzo, le società di neurologia e le associazioni dei pazienti sui nuovi anticorpi monoclonali autorizzati per il trattamento delle fasi iniziali della Malattia di Alzheimer.
All’audizione hanno preso parte la Società Italiana di Neurologia (SIN), la Società Italiana di Neurologia delle demenze (SINdem) e la Società dei Neurologi, Neurochirurghi e Neuroradiologi Ospedalieri (SNO), che hanno presentato al CdA un documento congiunto sui trattamenti con farmaci biologici della Malattia di Alzheimer.
L’Associazione Italiana Malattia di Alzheimer (AIMA) e la Federazione Alzheimer Italia hanno invece rappresentato il punto di vista dei pazienti. Si tratta della prima volta, dall’insediamento del Consiglio di Amministrazione post-riforma dell’Agenzia, che vengono convocate in audizione associazioni dei pazienti, una facoltà prevista espressamente anche dal Regolamento sull’organizzazione e il funzionamento del CdA.
L’iniziativa si inserisce nel più ampio quadro delle politiche di partecipazione e ascolto attivo degli stakeholder che AIFA sta promuovendo, con l’obiettivo di valorizzarne il contributo al miglioramento dell’assistenza farmaceutica.
Nella stessa direzione vanno le finestre di dialogo “AIFA Ascolta”, rivolta proprio alle Associazioni e Federazioni dei pazienti, e “AIFA Incontra”, destinata invece ai diversi interlocutori istituzionali, scientifici e industriali che operano nel settore del farmaco e della salute. Entrambe le iniziative, dopo la recente approvazione dei relativi Regolamenti, prenderanno il via a breve, rispettivamente il 5 e il 6 maggio.
Pubblicato il: 24 aprile 2026
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